Hola!!! soy maestra de yoga, monitora de pilates y quiromasajista. Si puedo colaborar con vosotros estaría encantada. Yo también tengo una Asociación sinánimo de lucro que se llama infartoterapia.org. Saludos
Antonio Torres
casi 12 años
Hola mi nombre es Antonio soy de México, me encanta la idea de este proyecto solo quiero saber si se extenderá a mi país tengo una hija de 4 años con Arnold Chiari, mi familia se une aparte de lo económico como mas podemos ayudar.
ASOCIACION NACIONAL AMIGOS DE ARNOLS CHIARI
casi 12 años
Enhorabuena lo conseguimos quiero que se sepa que enviado 3967 mail 1800 twwiter y a traves de gogle++ he localizadso a 1500 personas . Espero que se hable de la malformación de chiari . El mejor serv es neurociruguia esta en Hosp Valle de Hebron
Lina
casi 12 años
Hola, soy una señora que padezo Arnold Chiari, con siringomielia, y me ofrezco, ademas de la aportacion economica que ya la he realizado a aportaros cualquier testimonio que necesiteis.Mucha suerte
daniela
casi 12 años
Me encantaría conociesen a mi hijo, único en españa y abandonado por las consejerías de Sanidad y servicios sociales que le vetan todas las ayudas, gracias
daniela
casi 12 años
Hola: soy madre de un hijo con cromosoma 19 en anillo a partir de cierta célula dejó de hablar a los 3 años pero podía volver a hablar (por lo menos pronunciaba y se integraba bien entre niños normales), ahora tiene 27 y aún no tiene ayudas.
Sandra Noe Abelenda
12 años
Me gustaría integrar el documental , es un proyecto Importantes no se si es solo de tu pais o de todos ? es dificil que no logren ver es verdad , solo se site y eso es invisible . Pero estamos juntos en esta Lucha que se lograra lo se . A las ordenes
El documental será estrenado con licencia creative commons para permitir la libre reproducción del documental.
Cuando termine la fase de crowdfunding y si conseguimos llegar a los 10.000 euros, se activará la web www.rarasperonoinvisibles.com (que actualmente está redirigida a Verkami) y allí se encontrarán todas las novedades del proyecto, los avances y el propio documental.
Nosotros estaremos encantados de poder proyectarlo en el mayor número posible de lugares.
Un abrazo
Sombradoble
Bdellovibrium
12 años
Buenas tardes,
Me gustaría saber bajo qué derechos de autor o copyleft estará suscrito el documental, y si será posible descargarlo de la web, verlo en youtube, o emitirlo en alguna casa de la cultura. Muchas gracias ^_^
Muchas gracias por su ofrecimiento, desde el equipo de "Raras pero no invisibles" nos sentimos muy contentos del apoyo que nos dais y tendremos en cuenta todas las propuestas.
Marta Rubio
Hola!!! soy maestra de yoga, monitora de pilates y quiromasajista. Si puedo colaborar con vosotros estaría encantada. Yo también tengo una Asociación sinánimo de lucro que se llama infartoterapia.org. Saludos
Antonio Torres
Hola mi nombre es Antonio soy de México, me encanta la idea de este proyecto solo quiero saber si se extenderá a mi país tengo una hija de 4 años con Arnold Chiari, mi familia se une aparte de lo económico como mas podemos ayudar.
ASOCIACION NACIONAL AMIGOS DE ARNOLS CHIARI
Enhorabuena lo conseguimos quiero que se sepa que enviado 3967 mail 1800 twwiter y a traves de gogle++ he localizadso a 1500 personas . Espero que se hable de la malformación de chiari . El mejor serv es neurociruguia esta en Hosp Valle de Hebron
Lina
Hola, soy una señora que padezo Arnold Chiari, con siringomielia, y me ofrezco, ademas de la aportacion economica que ya la he realizado a aportaros cualquier testimonio que necesiteis.Mucha suerte
daniela
Me encantaría conociesen a mi hijo, único en españa y abandonado por las consejerías de Sanidad y servicios sociales que le vetan todas las ayudas, gracias
daniela
Hola: soy madre de un hijo con cromosoma 19 en anillo a partir de cierta célula dejó de hablar a los 3 años pero podía volver a hablar (por lo menos pronunciaba y se integraba bien entre niños normales), ahora tiene 27 y aún no tiene ayudas.
Sandra Noe Abelenda
Me gustaría integrar el documental , es un proyecto Importantes no se si es solo de tu pais o de todos ? es dificil que no logren ver es verdad , solo se site y eso es invisible . Pero estamos juntos en esta Lucha que se lograra lo se . A las ordenes
Sombradoble
Autor/a
Muy buenas Bdellovibrium,
El documental será estrenado con licencia creative commons para permitir la libre reproducción del documental.
Cuando termine la fase de crowdfunding y si conseguimos llegar a los 10.000 euros, se activará la web www.rarasperonoinvisibles.com (que actualmente está redirigida a Verkami) y allí se encontrarán todas las novedades del proyecto, los avances y el propio documental.
Nosotros estaremos encantados de poder proyectarlo en el mayor número posible de lugares.
Un abrazo
Sombradoble
Bdellovibrium
Buenas tardes,
Me gustaría saber bajo qué derechos de autor o copyleft estará suscrito el documental, y si será posible descargarlo de la web, verlo en youtube, o emitirlo en alguna casa de la cultura. Muchas gracias ^_^
Sombradoble
Autor/a
Muy buenas Pati,
Muchas gracias por su ofrecimiento, desde el equipo de "Raras pero no invisibles" nos sentimos muy contentos del apoyo que nos dais y tendremos en cuenta todas las propuestas.
Un abrazo
Sombradoble